بدأت الهيئة العامة للغذاء والدواء التحقق من تسجيل بيانات الأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي. يهدف هذا الإجراء إلى ضمان سلامة وجودة هذه المنتجات التي يستخدمها الأفراد مباشرةً. المزيد من المعلومات حول الهيئة العامة للغذاء والدواء.
التحقق من تسجيل الأجهزة والمنتجات الطبية
بدأت الهيئة العامة للغذاء والدواء في إجراءات التحقق من تسجيل معلومات وبيانات الباركود الخاصة بالأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي. يتم هذا التحقق خلال إجراءات الفسح في المنافذ المختلفة. لذلك، تسعى الهيئة إلى تنظيم سوق هذه المنتجات وضمان مطابقتها للمعايير الصحية.
تحديث بيانات الأجهزة والمنتجات الطبية
دعت الهيئة جميع المصانع والممثلين القانونيين للأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي إلى تحديث بيانات الأجهزة والمنتجات التابعة لهم في نظام الإذن بالتسويق (MDMA). علاوة على ذلك، يمكنهم الاطلاع على اشتراطات الفسح ومتطلبات الباركود من خلال نظام الإذن بالتسويق. في الواقع، هذا التحديث يسهل عملية الفسح ويضمن سلامة المنتجات.
اشتراطات الحصول على إذن التسويق
شددت الهيئة على ضرورة حصول مصانع الأجهزة والمنتجات الطبية المحلية والخارجية وممثليها المعتمدين على إذن بتسويق الأجهزة والمنتجات الطبية قبل الأول من يناير 2016م. نتيجة لذلك، يتم تجنب تأخير أو رفض فسح تلك الأجهزة والمنتجات الطبية. ومن الجدير بالذكر أن هذا الإجراء يهدف إلى حماية المستهلك.
أهمية تسجيل الأجهزة والمنتجات الطبية
تنص لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية على أنه لا يجوز إدخال أي جهاز أو منتج طبي إلى المملكة أو طرحه في أسواقها أو استخدامه فيها، إلا بعد تسجيله لدى الهيئة والحصول على إذن خطي بالتسويق منها. بالإضافة إلى ذلك، يضمن هذا الإجراء مطابقة المنتجات للمواصفات القياسية. ختاماً، تهدف الهيئة إلى توفير بيئة صحية وآمنة للمستهلكين.
يمكنك الاطلاع على المزيد من الأخبار المتعلقة بالشأن الصحي من خلال وزير الداخلية يتفقد مركز العمليات الأمنية الموحد.
